Les précautions d’usage

Comme pour tout vaccin, Cervarix^® a été évalué par les autorités médicales et réglementaires françaises avant qu'elles accordent leur autorisation de le commercialiser en Europe et en France. Cette évaluation a été faite dans le cadre d’essais cliniques impliquant des milliers de femmes de différents âges, avant qu’il ne puisse être mis à la disposition des médecins et de leurs patientes.

Ces études ont permis de démontrer les qualités du vaccin Cervarix^® quant à sa tolérance et à son efficacité préventive sur les cancers du col de l’utérus dus aux HPV de type 16 et 18, ce qui lui a permis d’obtenir son autorisation de mise sur le marché.

Comme pour d’autres vaccins, Cervarix^® est susceptible de provoquer des «effets indésirables» chez certains sujets. Il est donc important de lire attentivement la notice avant de se faire vacciner.

Le profil de tolérance sera à confirmer dans les conditions réelles d'utilisation.

Grossesse et allaitement : si une grossesse survenait au cours de la vaccination, vous devez consulter votre médecin. Dans le cas d’un projet de grossesse, il est recommandé de reporter la vaccination après la fin de la grossesse. En ce qui concerne l’allaitement, demandez conseil à votre médecin avant de recevoir Cervarix^®.

Le vaccin Cervarix^® est indiqué en prévention des infections à papillomavirus de type 16 et 18, il n’est pas indiqué dans le traitement du cancer et des lésions précancéreuses du col de l’utérus qui seraient déclarées.

La vaccination ne remplace pas le dépistage régulier du cancer du col de l’utérus, ni les précautions à prendre tel que le préservatif contre l’exposition aux autres maladies sexuellement transmissibles.